Panoramica del prodotto
La garza sterile di Framycetin funziona come un'interfaccia medicata attiva della ferita, combinando un supporto in tessuto a rete aperta- con Framycetin Sulphate BP all'1% disperso in una base di paraffina morbida. Progettato per gestire il rischio di infezione attraverso i margini cutanei compromessi, questo strato di contatto topico fornisce una copertura antibatterica locale ad ampio-spettro sigillando al tempo stesso l'umidità della ferita di base. Il veicolo insolubile in acqua- isola i tessuti dermici vulnerabili e arresta la crescita cellulare interna, consentendo il rinnovo degli involucri assorbenti secondari senza interruzioni del letto o dolore al paziente.
- Strato antibiotico topico a contatto con la ferita caricato con Framicetina solfato BP micronizzato all'1% p/p in paraffina morbida di grado farmaceutico-
- La base di unguento idrofobico non-legante isola i letti dermici vulnerabili e attenua l'adesione cutanea durante il trattamento
- Il-rivestimento protettivo in pergamena su entrambi i lati consente la movimentazione-senza contatto al letto del paziente e un taglio chirurgico pulito
- L'indicazione clinica primaria comprende siti donatori vulnerabili alle infezioni-, perdita cutanea termica e trauma cutaneo acuto contaminato
Specifiche tecniche
| Articolo | Specifica |
|---|---|
| Nome del prodotto | Medicazione sterile in garza di framicetina (medicazione in garza di framicetina solfato BP) |
| Tipo di medicazione | Medicazione per ferita primaria impregnata di paraffina/garza antibatterica |
| Materiale base/ingrediente attivo | Garza medica, vaselina bianca/gelatina di paraffina, framicetina solfato BP. 1% (neomicina solfato B) |
| Struttura materiale | Rete di garza tessuta (peso del rivestimento: 250 g/m² ± 50 g/m²; pH: 6,5–7,5) |
| Confezione | Busta individuale sterile-apribile con interfogli protettivi in carta glassine-a doppia faccia |
| Metodo di sterilizzazione | Sterilizzazione per irradiazione |
| Durata di conservazione | 5 anni |
| Condizioni di conservazione | Conservare a temperatura ambiente in un'area asciutta e ventilata, protetta dalla luce |
| Supporto OEM/ODM | Supportato (dimensioni personalizzate, buste in alluminio multi-confezione, confezioni in latta e scatole con etichetta privata) |
Caratteristiche principali
- Carico topico di framicetina solfato all'1%.– fornisce un'attività antibiotica ad ampio-spettro, che aiuta a inibire la colonizzazione batterica sulle lesioni contaminate.
- Base paraffinica idrofoba– isola le terminazioni nervose esposte, aiutando a mantenere l’umidità di base ed eliminando l’adesione al tessuto in via di guarigione.
- Fodere protettive doppie in glassine– protegge lo strato di unguento, consentendo un taglio netto-delle forbici in base alle dimensioni della ferita senza distorsioni del tessuto.
- Reticolo di drenaggio a rete-aperta– convoglia il fluido in eccesso negli involucri secondari, contribuendo a ridurre il rischio di macerazione dei bordi.
- Unguento spalmabile calibrato da 250 g/m²– fornisce una copertura farmacologica uniforme su tutta la zona di contatto.
- Custodia per unità sterilizzata per irradiazione-– salvaguarda la stabilità dei farmaci e la sterilità-uso singolo, contribuendo a semplificare la conservazione clinica.
Indicazioni e applicazioni
Protocollo di gestione e sicurezza clinica:
- Posizionamento asettico:Decontaminare il margine della ferita con soluzione salina sterile. Rimuovere le carte di rilascio in sequenza e posizionare la rete attraverso il sito estendendola per 2–3 cm oltre i bordi; fissare con una medicazione secondaria.
- Frequenza di modifica:Ispezionare ogni 24 ore per verificare la presenza di drenaggio abbondante; prolungare fino a 72 ore man mano che la carica batterica e il fluido diminuiscono, oppure sostituire immediatamente se si seccano.
- Peeling Atraumatico:Sollevare delicatamente con una pinza sterile. Se l'essudato secco provoca resistenza, saturare con soluzione salina per rilasciare la base di paraffina senza disturbare la crescita epiteliale.
- Avvertenze e controindicazioni:Controindicato per soggetti con allergie note agli aminoglicosidi (framicetina/neomicina) o ustioni di 3°-grado. Non impilare più strati né imballarli strettamente in cavità strette per evitare la macerazione della ferita.
Solo per uso professionale.
Dimensioni e confezione
| Dimensioni (cm) | Medicazione in busta | Buste per scatola |
|---|---|---|
| 5×5 cm | 1 pz | 10 |
| 7,5×7,5 cm | 1 pz | 10 |
| 10×10 cm | 1 pz | 10 |
| 15×15 cm | 1 pz | 10 |
| 7,5×20,3 cm | 1 pz | 10 |
| 12,5×22,5 cm | 1 pz | 5 |
Funzionalità OEM/ODM per importatori globali
- In qualità di produttore medico specializzato con sede in Cina-, supportiamo i marchi ospedalieri e i distributori di gare d'appalto con personalizzazione su-scala completa:
- Ottimizzazione della formulazione in aderenza ai benchmark farmacopea BP/EP.
- Dimensioni della medicazione fustellata personalizzata-adattata alle preferenze del mercato regionale.
Informazioni sulla qualità e sulla regolamentazione
Norma monografica:Conforme ai parametri di riferimento della Farmacopea britannica (BP) per le formulazioni di garze con framicetina solfato all'1%.
Certificazione della struttura:Prodotto secondo i sistemi di gestione della qualità certificati ISO 13485.
Test di rilascio dei lotti:Contenuto di metalli pesanti controllato a meno di 20 pmm con stabilità del pH convalidata (6,5–7,5).
Protocollo di sterilizzazione:Irradiazione terminale convalidata che garantisce l'integrità della barriera sterile monouso-.
Etichetta sexy: Garza di framicetina, Cina Fornitori di garza di framicetina, produttori, fabbrica
