Polvere di collagene per medicazione delle ferite

Polvere di collagene per medicazione delle ferite

Dettagli
Le ferite in stallo e croniche che non guariscono-spesso presentano una matrice extracellulare rotta e enzimi infiammatori elevati. La nostra polvere di collagene per medicazione-di grado medico interviene direttamente a livello bio-cellulare. Derivata al 100% da collagene bovino fibroso di tipo I, questa matrice bioattiva micronizzata sostituisce la struttura extracellulare degradata, inattiva le proteasi distruttive e innesca una rapida migrazione dei fibroblasti. Sicuro per il posizionamento diretto su superfici grezze e aperte della ferita, si trasforma da polvere secca in un gel bio-interattivo al contatto con il fluido, creando un microambiente ideale per la rigenerazione accelerata dei tessuti e la chiusura perfetta della ferita.
Classificazione del prodotto
Medicazione al collagene
 
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Descrizione
Parametri tecnici
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Cos'è la polvere di collagene per la medicazione delle ferite?

 

Polvere di collagene per medicazione delle feriteè una medicazione primaria in biopolimero sterile,-monouso, progettata per riattivare le cascate di guarigione bloccate. Composto da fibre di collagene bovino di tipo I micronizzato, funge da modello biologico esogeno che rispecchia l'impalcatura nativa della pelle umana. Quando vengono impolverate sui tessuti aperti, le particelle idrofile assorbono l'essudato della ferita e si trasformano in una matrice gelatinosa coesiva. Questo stato fisico unico preserva l'umidità dei tessuti e interagisce attivamente con le cellule ospiti per avviare la granulazione.

Caratteristiche principali: Cinetica di guarigione cellulare e tissutale

 

Progettata per colpire la patologia di base delle ferite che non-guarigione, la nostra polvere di collagene per medicazioni opera attraverso quattro percorsi biologici distinti:

  • Neutralizzazione della proteasi (legame MMP):Le metalloproteinasi della matrice (MMP) in eccesso nelle ferite croniche distruggono i fattori di crescita nativi; questo collagene micronizzato agisce come substrato sacrificale, legando e disattivando le MMP per proteggere i tessuti sani.
  • Attivazione dei fibroblasti e chemiotassi:L’architettura nativa del collagene di tipo I fornisce segnali chemiotattici che attraggono fibroblasti e cellule endoteliali nel letto della ferita, accelerando la sintesi strutturale.
  • Gestione bifasica di umidità e trasudamento:Converte il fluido in uno scudo protettivo in gel, arrestando piccole emorragie capillari mantenendo un equilibrio idrico ottimale.
  • Sicurezza delle ferite aperte-dirette:Biocompatibile e non-irritante, può essere applicato direttamente su delicati tessuti aperti, vesciche e letti chirurgici crudi senza irritazione termica o meccanica.

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Indicazioni: Eziologie della ferita bersaglio

 

Questa polvere di collagene bio-interattiva per medicazione delle ferite è clinicamente indicata per ferite recalcitranti, acute e croniche che presentano una guarigione ritardata:

  • Piaghe vascolari e diabetiche refrattarie:Ulcere del piede diabetico, ulcere venose/arteriose delle gambe e lesioni da pressione (Stadi II-IV).
  • Letti per difetti chirurgici e sbrigliati:Incisioni post-operatorie, cavità chirurgiche deiscenti e siti donatori appena asportati che richiedono una granulazione rapida.
  • Trauma termico e superficiale:Ustioni, scottature, vesciche esplosive e gravi lacerazioni cutanee a spessore-parziale.
  • Cavità irregolari ed essudative:Ferite profonde con topografia irregolare o lieve trasudamento.

Dossier tecnico e linee guida per l'applicazione

 

Composizione materiale:Collagene bovino fibroso di tipo I puro al 100%.

Forma fisica:Bio-polvere idrofila micronizzata.

Sterilità e conservazione:Gamma/EO sterile, monouso-solo; conservato tra 50 gradi F e 80 gradi F (10 gradi –27 gradi).

Applicazione clinica:Detergere il sito della ferita, spolverare uniformemente la polvere sul letto aperto e coprire con un'adeguata medicazione ritentiva secondaria.

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Certificazioni normative e partnership OEM globale

 

Approvato dalla FDA 510(k):Completamente supportato dal funzionarioFDA 510(k)autorizzazione, rispettando gli standard internazionali di sicurezza e prestazioni per i mercati sanitari nordamericani ed europei.

Soluzioni internazionali per OEM e private label:Per i partner distributori globali sono disponibili pesi di dosaggio personalizzati, configurazioni specializzate in buste sterili, branding multi-lingua e opzioni di imballaggio con-etichetta privata.

 

 

 

 

 

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